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產(chǎn)品名稱：肝癌細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：QGY7701細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969517
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺(tái)；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)苯-4羥化酶（AH）測(cè)試盒TSA 瓊脂

?；o酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)紅霉素-N-脫甲基酶（ERND）測(cè)試盒胰蛋白胨大豆肉湯   

分裂周期蛋白5抗體胰島素原土壤脲酶（UE)測(cè)試盒Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)    

β淀粉樣肽/Aβ42抗體腎上腺髓質(zhì)素受體（抗原）土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）測(cè)試盒亞碲酸鹽卵黃增菌液

ADCK4蛋白抗體纖溶酶原激活物抑制因子土壤纖維素酶（S-CL）測(cè)試盒兔血漿  

抑癌蛋白AIMP3抗體角蛋白7土壤*酶（S-CAT）測(cè)試盒DNA酶瓊脂   

相關(guān)蛋白AKAP抗體異硫酸熒光素(FITC)標(biāo)記糖尿病相關(guān)肽1-37土壤硝酸還原酶（S-NR）測(cè)試盒7.5%肉湯   

蛋白激酶A錨定蛋白6抗體凋亡蛋白活性因子-1（抗原）土壤蔗糖酶(S-SC)測(cè)試盒普通肉湯培養(yǎng)基     

肺α/β水解酶蛋白1抗體凋亡蛋白活性因子-1（抗原）土壤無(wú)機(jī)磷（S-PHOS）含量測(cè)試盒腸素產(chǎn)培養(yǎng)基

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體雄激素受體（多肽抗原）土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)   

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體5-羥色受體2A抗原土壤中性蛋白酶測(cè)試盒葡萄球菌增菌肉湯  

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體凝血酶Ⅱ(凝血因子II)抗原土壤堿性蛋白酶葡萄球菌選擇性瓊脂   

肺α/β水解酶蛋白3抗體5-羥色受體3抗原FDA水解酶試劑盒北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F亞基3抗體5-羥色受體4抗原土壤酸性蛋白酶試劑盒葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂)

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A亞基5抗體粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原植物脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒甘露卵黃培養(yǎng)基基礎(chǔ)
QGY7701細(xì)胞小鼠白介素1常春藤皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

人胰島抗體常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷Human, Mouse

大鼠巨噬集落激因子常山（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

大鼠巨噬來(lái)源的趨化因子巢脾（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體朝藿定A(標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

小鼠白介素1β朝藿定A1(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

人抗紡錘體抗體朝藿定C（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

大鼠巨噬炎性蛋白2車前草（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

小鼠肌紅蛋白車前草（車前）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)，這樣通?？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。