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英文名稱 Anti-CEACAM16/CEAL2

中文名稱  癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子16抗體規(guī)格

別 名 Carcinoembryonic antigen like 2; Carcinoembryonic antigen like 2 protein; Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 16; CEAL2; CEA16_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 細胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CEACAM16/CEAL2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

白介素12受體β2(IL2Rβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB 9.4朱紅鏈霉菌人血紅蛋白H(HbH)Elisa測定試劑盒

組H3受體(HRH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤系；L/1C2煙曲霉小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)Elisa測定試劑盒

角蛋白81(KRT81)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB PBA 5越桔假絲酵母大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)Elisa測定試劑盒

分泌球蛋白家族2A成員2(SCGB2A2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB BrE-1巨孢毛霉大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)Elisa測定試劑盒

肌球蛋白輕鏈9(MYL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB BFR 87-124兩型孢毛霉大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)Elisa測定試劑盒

半胱氨酸豐富跨膜BMP調(diào)節(jié)因子1(CRIM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB BFR 87-70扣囊復(fù)膜孢酵母大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)Elisa測定試劑盒

幾丁質(zhì)酶3樣蛋白2(CHI3L2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB CEP24G-9G4黑曲霉豬熱休克蛋白20(HSP-20)Elisa測定試劑盒

視黃結(jié)合蛋白3(RBP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB CEP16-2B大腸埃希菌兔血管內(nèi)皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）Elisa測定試劑盒

CD226分子(CD226)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB S6F1枯草芽孢桿菌兔組織因子途徑抑制物（TFPI）Elisa測定試劑盒

蘭尼定受體1(RYR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB KC-57溜曲霉膜粘連蛋白-A抗體流式免疫組化Anti-Annexin A

甲狀腺激素反應(yīng)基因(THRSP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB KC-48球孢白僵菌癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體流式免疫組化

癌胚抗原相關(guān)粘附分子8(CEACAM8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB MY-904金針菇F5酪氨酸激酶2抗體流式免疫組化

肌球蛋白重鏈8(MYH8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-D7 (FERM BP-1684)鼠李糖乳桿菌載脂蛋白A1抗體流式免疫組化WBhuman

尼克酰-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(NNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB BrE-2膠囊青霉FasL抗體流式免疫組化

神經(jīng)源素3(NEUROG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；HB PG 11深紅酵母生長激素受體抗體流式免疫組化
癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子16抗體規(guī)格大鼠谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶θ1(GST T1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠肝；BRL 3AAnti-CGRP/FITC  熒光素標記降鈣素基因相關(guān)肽抗體IgG

大鼠谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶θ2(GST T2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠肺泡巨噬；NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]Anti-ChAT/FITC  熒光素標記ChAT抗體IgG

大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正常大鼠腎；NRK-52EAnti-CHK1/FITC  熒光素標記抗周期檢測點激酶1抗體IgG

大鼠腦糖原磷酸化酶(PYGB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠胸大動脈平滑肌；A7r5Anti-CHK2/Cds1 /FITC  熒光素標記抗周期檢測點激酶2抗體IgG

大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠雪旺；RSC96Anti-Phospho-CHK2 (Thr68)/FITC  熒光素標記磷酸化周期檢測點激酶2抗體IgG

大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠胚胎心?。籋9c2(2-1)Anti-Chloramphenicol/FITC  熒光素標記抗氯霉素抗體IgG

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠胰腺外分泌腺腫瘤；AR42JAnti-ChRM1 /FITC  熒光素標記蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗體IgG

大鼠血小板糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠癌；MADB106Anti-ChRM2/FITC  熒光素標記蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。